Riepilogo: Alkermes ha comunicato la sua performance finanziaria del secondo trimestre del 2024 e i progressi nello sviluppo di trattamenti per la narcolessia, in particolare con il farmaco sperimentale ALKS 2680. La società ha evidenziato la sua posizione finanziaria, la crescita a due cifre e i progressi nella sua pipeline di neuroscienze, inclusi i risultati positivi degli studi su ALKS 2680 e l'avvio di uno studio di fase 2.
Tre punti chiave da ricordare
- Risultati per ALKS 2680: Alkermes ha annunciato risultati positivi per ALKS 2680 nel trattamento della narcolessia di tipo 2 e dell'ipersonnia idiopatica, dimostrando il suo potenziale come trattamento monogiornaliero per queste patologie.
- Inizio dello studio di fase 2: L'azienda ha avviato lo studio di fase 2 Vibrance-1 su ALKS 2680 per la narcolessia di tipo 1.
- Presentazione a SLEEP 2024: Alkermes ha presentato nuove ricerche e dati su ALKS 2680 alla conferenza SLEEP 2024, evidenziando i progressi e il potenziale del suo trattamento per la narcolessia.
Alkermes ha presentato i suoi risultati finanziari e i progressi nello sviluppo del trattamento della narcolessia, compresi i risultati promettenti per ALKS 2680, nei risultati del secondo trimestre del 2024.
“I nostri risultati del secondo trimestre riflettono una solida esecuzione in tutta la nostra attività, offrendo una crescita a due cifre anno su anno per il nostro portafoglio di prodotti commerciali proprietari e una solida redditività. Entriamo nella seconda metà dell'anno in una solida posizione finanziaria con chiare priorità operative per guidare la performance del nostro portafoglio commerciale e far progredire la nostra pipeline di sviluppo delle neuroscienze, incluso il programma di fase 2 per ALKS 2680 nella narcolessia di tipo 1 e di tipo 2”, afferma Richard Pops, amministratore delegato di Alkermes, in un comunicato.
Eventi recenti
- Nell'aprile 2024, la società ha annunciato risultati positivi di massima dalle coorti di pazienti con narcolessia di tipo 2 e ipersonnia idiopatica nel suo studio di prova di concetto di fase 1b che valuta ALKS 2680, il nuovo agonista orale sperimentale del recettore dell'oressina 2 (OX2R) dell'azienda, in fase di sviluppo come trattamento monogiornaliero per la narcolessia.
- Nell'aprile 2024, la società ha annunciato l'avvio del suo Vibrazione-1 studio di fase 2 di ALKS 2680 in pazienti con narcolessia di tipo 1.
- Nel giugno 2024, l'azienda ha presentato una nuova ricerca relativa ad ALKS 2680 e alla narcolessia, compresi nuovi dati dall'intera coorte di narcolessia di tipo 1 nel suo studio proof-of-concept di fase 1b che valuta ALKS 2680, in occasione di SLEEP 2024, il 38° incontro annuale delle Associated Professional Sleep Societies.
“Come azienda biotecnologica redditizia e in crescita a media capitalizzazione con molteplici prodotti commerciali e una pipeline di sviluppo con un potenziale di valore significativo, stiamo realizzando il nostro piano per diventare leader nel campo delle neuroscienze”, afferma Pops in un comunicato.
