Centessa è sulla buona strada per svelare i dati clinici dell'ORX750 sulla narcolessia


Punti chiave:

  • Centessa Pharmaceuticals ha riferito di progressi nel suo programma di agonisti dell'orexina, evidenziando il potenziale di ORX750 nel trattamento della narcolessia e di altri disturbi del sonno-veglia sulla base di dati preclinici promettenti.
  • ORX750 ha dimostrato efficacia nel ridurre la cataplessia e aumentare i tempi di veglia a basse dosi in modelli di narcolessia, indicando il suo potenziale come trattamento migliore della categoria per una serie di disturbi del sonno-veglia.
  • L’azienda è in programma di condividere i dati clinici di prova per ORX750 in volontari sani privati ​​del sonno nel 2024, segnando un passo avanti fondamentale nel suo programma di sviluppo.

Centessa Pharmaceuticals plc, un'azienda farmaceutica in fase clinica, ha riportato i recenti dati aziendali e i risultati finanziari per il quarto trimestre e l'intero anno 2023, evidenziando i progressi nel suo programma di agonisti dell'orexina volto al trattamento della narcolessia e dei disturbi del sonno-veglia.

Nell'ottobre 2023 la società annunciato dati preclinici provenienti da studi in vivo e in vitro del suo nuovo agonista sperimentale del recettore 2 dell'orexina (OX2R), ORX750, che ritiene supportino un potenziale profilo migliore della categoria.

I dati preclinici hanno mostrato che ORX750 ha raggiunto tempi di veglia massimi e ha soppresso la cataplessia a 0,1 mg/kg, la dose orale più bassa testata in un modello murino DTA. In particolare, questa attività è stata osservata sia nei modelli murini DTA che Atax che riassumono i sintomi della narcolessia di tipo 1 negli esseri umani.

I dati hanno anche mostrato che ORX750 ha aumentato significativamente il tempo di veglia in topi sani wild-type alla dose di 1 mg/kg, la dose orale più bassa testata, supportando il potenziale di espansione in disturbi sonno-veglia più ampi con tono normale dell'orexina, inclusa la narcolessia di tipo 2 e l'ipersonnia idiopatica. .

“Questo è un momento emozionante e fondamentale per Centessa”, afferma Saurabh Saha, MD, PhD, amministratore delegato di Centessa, in un comunicato. “Siamo concentrati sul… portare avanti il ​​nostro programma di sviluppo di agonisti del recettore 2 dell’orexina nella clinica per il trattamento della narcolessia e di altri disturbi del sonno-veglia”.

L'azienda rimane sulla buona strada con il suo obiettivo di condividere quest'anno i dati clinici di prova per ORX750 in volontari sani privati ​​del sonno.

Traguardo imminente previsto del programma:

  • Programma agonista dell'orexina – Dopo l'autorizzazione al nuovo farmaco sperimentale, l'azienda prevede di far avanzare rapidamente ORX750 nello sviluppo clinico con l'obiettivo di condividere i dati di prova clinica in volontari sani privati ​​del sonno nel 2024.

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