Riepilogo:
I ricercatori dell'Università della Virginia hanno identificato 35 biomarcatori di sangue legati alla sindrome di morte improvvisa (SIDS) attraverso un'analisi di 828 metaboliti da campioni di sangue di bambini che sono morti per SIDS. I risultati, basati sul più grande studio di metabolomica del suo genere, evidenziano potenziali percorsi biologici, come la comunicazione delle cellule nervose e la risposta allo stress, che possono contribuire al rischio di SIDS. Mentre sono necessarie ulteriori ricerche per confermare i ruoli di questi biomarcatori, lo studio fornisce approfondimenti critici sulla comprensione dei SID e delle sue basi biologiche.
Takeaway chiave:
- Identificazione del biomarker: I ricercatori hanno trovato 35 biomarcatori di sangue associati a SID, compresi i metaboliti legati allo sviluppo del cervello e del polmone e allo smaltimento dell'ammoniaca.
- Più grande studio fino ad oggi: Lo studio ha analizzato campioni di sangue da 300 bambini, rendendolo lo studio di metabolomica più ampio su SID fino ad oggi.
- Percorsi biologici coinvolti: I processi chiave identificati includono la comunicazione delle cellule nervose, la risposta allo stress e la regolazione ormonale, che potrebbero svolgere un ruolo nei SID.
La nuova ricerca della University of Virginia School of Medicine che rivela le impronte digitali della sindrome della morte improvvisa infantile (SIDS) all'interno di campioni di sangue potrebbe aprire la porta a test semplici per identificare i bambini a rischio.
I risultati rappresentano anche un passo avanti nel svelare le cause di SIDS, una condizione inspiegabile che è il killer numero uno di bambini tra un mese e un anno.
I ricercatori dell'Università della Virginia hanno analizzato i campioni di siero di sangue raccolti dai bambini che sono morti da SIDS e sono stati in grado di identificare specifici indicatori biologici che erano collegati a – e potenziali cause delle morti dei bambini.
I test per identificare tali segni nei neonati potrebbero in definitiva aiutare a salvare vite umane, affermano i ricercatori.
“Il nostro studio è il più grande studio fino ad oggi che ha tentato di rilevare come queste piccole molecole nel sangue possano servire da biomarcatori per SIDS”, afferma il ricercatore Keith L. KeenePhD, direttore fondatore del Center for Health Equity and Precision Public Health dell'Università della Virginia e ora presso la East Carolina University, in un comunicato. “I nostri risultati supportano un ruolo per più percorsi biologici chiave e forniscono informazioni su come tali processi biologici possono contribuire ad aumentare il rischio o servire a diagnosticare SID.”
Comprensione di SIDS
La nuova ricerca parla del potenziale della “metabolomica”, l'analisi delle sostanze chiamate metaboliti prodotte dalle cellule, per una migliore comprensione e trattamento di malattie complesse, affermano gli scienziati.
Nel loro lavoro SIDS, i ricercatori dell'Università della Virginia hanno analizzato i campioni di siero di sangue raccolti da 300 bambini inclusi nello studio sulla mortalità infantile di Chicago e il Neurobiobanca della National Institutes of Health. I ricercatori hanno valutato i livelli di 828 diversi metaboliti nei principali processi biologici come la comunicazione delle cellule nervose, la risposta allo stress e la regolazione ormonale, processi che potrebbero contribuire a SIDS.
Dopo essersi adattati per fattori che potrebbero distorcere i risultati, come l'età dei bambini, il sesso e la razza ed etnia, i ricercatori hanno identificato 35 predittori di SIDS. Questi “biomarcatori” includevano ornitina, una sostanza critica per la capacità del corpo di smaltire l'ammoniaca nelle urine. L'amminoacido è già stato identificato come potenziale contributo a SIDS.
Un altro predittore era un metabolita lipidico che è fondamentale per la salute del cervello e del polmone. Questo metabolita è già considerato un potenziale indicatore per lo sviluppo di difetti cardiaci fetali durante il primo trimestre di gravidanza.
“Abbiamo trovato differenze nei grassi specifici, chiamate sfingomielins, che sono fondamentali per lo sviluppo del cervello e del polmone”, afferma il ricercatore Chad AldridgeDPT, MS-CR, del Dipartimento di Neurologia della School of Medicine, in un comunicato. “Le differenze in questi grassi possono interrompere questi processi critici, mettendo a rischio alcuni neonati per SID.”
Gli scienziati dell'Università della Virginia avvertono che sono necessarie ulteriori ricerche per determinare se i metaboliti contribuiscono a SIDS. Ma i risultati rappresentano una base importante, dicono, per aver svelato i misteri di SIDS e sviluppando esami del sangue che potrebbero potenzialmente salvare i nuovi genitori dal crepacuore.
“I risultati di questo studio sono molto eccitanti. Ci stiamo avvicinando a spiegare i percorsi che portano a una morte SIDS “, afferma il ricercatore Fern R. HauckMD, MS, medico di medicina di famiglia presso l'Università della Virginia Health, direttore dello studio sulla mortalità infantile di Chicago e un esperto di SIDS, in un comunicato. “La nostra speranza è che questa ricerca pone le basi per aiutare a identificare, attraverso semplici esami del sangue – infrangi che sono a maggior rischio di SIDS e per salvare queste preziose vite.”
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