Riepilogo: Un recente sondaggio commissionato da Incannex rivela che il 69% dei pazienti OSA è aperto al passaggio dalla terapia CPAP a un trattamento basato su pillole, con la facilità d'uso come motivo principale. Lo studio evidenzia una soddisfazione mista con i dispositivi CPAP, poiché il 61% dei pazienti segnala interruzioni del sonno settimanali e quasi il 70% trova le macchine scomode.
Punti chiave:
- Elevato interesse per i trattamenti alternativi: Il 69% dei pazienti affetti da OSA è disposto a passare a un trattamento a base di pillole, citando la facilità d'uso come motivo principale.
- Soddisfazione mista con la terapia CPAP:Oltre la metà degli utilizzatori di CPAP dichiara di essere insoddisfatto o indifferente al trattamento attuale.
- Mercato OSA in crescita:Si prevede che il mercato dei dispositivi per l'apnea notturna crescerà in modo significativo, il che indica la necessità di nuove ed efficaci opzioni di trattamento.
UN sondaggio condotto da Quantum Research Group LLC e commissionato da Incannex, che sta sviluppando un trattamento in pillole per l'apnea notturna ostruttiva (OSA), ha raccolto informazioni da 340 individui a cui è stata diagnosticata l'OSA. Lo studio esplora le loro esperienze, i livelli di soddisfazione e l'apertura verso opzioni di trattamento alternative.
Secondo i dati raccolti il 28-29 maggio 2024, il 69% dei pazienti con OSA è disposto a passare a un trattamento in forma di pillola. La facilità d'uso è citata come la ragione principale per cambiare (dall'84% dei pazienti disposti a cambiare).
Secondo l'indagine, la soddisfazione dei pazienti riguardo ai dispositivi a pressione positiva delle vie aeree (PAP) (la terapia più comunemente prescritta per l'OSA), di cui la CPAP è il tipo più comune, è eterogenea, con oltre la metà dei pazienti che dichiarano di essere insoddisfatti o neutrali riguardo al trattamento.
L'indagine ha rilevato che il 61% dei pazienti OSA che utilizzano una macchina CPAP o un'altra macchina PAP segnalano più interruzioni del sonno ogni settimana. Quasi il 70% dei pazienti ha segnalato che la macchina è scomoda. Il 37% ha affermato che il trattamento attuale non ha avuto alcun cambiamento o ha peggiorato la qualità della vita complessiva, con un altro 31% che ha segnalato risultati simili sulla qualità del sonno.
L'indagine ha anche scoperto che il 37% dei pazienti OSA non usa il dispositivo PAP ogni notte o a volte lo rimuove durante la notte. I fastidi più comuni con questi dispositivi includono fastidio da maschera (69%), secchezza delle fauci o della gola (5%) e perdite d'aria (47%).
“Si prevede che il mercato statunitense dei dispositivi per l'apnea notturna aumenterà sostanzialmente da 2,02 miliardi di dollari nel 2023 a 3,76 miliardi di dollari entro il 2032”, afferma Ari ZoldanCEO di Quantum Research Group, LLC, in un comunicato. “Quel sorprendente tasso di crescita annuale composto del 7,12% in un arco di tempo così breve dimostra non solo le dimensioni del mercato per i trattamenti dell'apnea notturna, ma anche la significativa esigenza insoddisfatta evidente nella mancanza di un trattamento farmacologico approvato dalla FDA per questa condizione”.
Nuovo farmaco sperimentale di fase 2/3 di Incannex, approvato dalla FDA Studio cardine RePOSA è in corso dopo l'inizio della somministrazione a maggio. Questo studio segue da vicino i dati positivi della fase 2 che hanno dimostrato che IHL-42X ha ridotto l'indice di apnea-ipopnea in media di oltre il 50% a basso dosaggio. Lo studio ha anche scoperto che il 25% degli AHI dei pazienti è diminuito di oltre l'80%.
IHL-42X è una combinazione a dose fissa di dronabinolo, una forma di delta-9 tetraidrocannabinolo sintetico approvata dalla FDA, con l'inibitore dell'anidrasi carbonica acetazolamide. Entrambi hanno promessa dimostrata individualmente nel trattamento dell'apnea notturna ostruttiva in uso off-label tramite studi precedenti e ora hanno dimostrato di funzionare sinergicamente insieme.
“Nonostante sia il trattamento standard, gli studi dimostrano che c'è una bassa compliance con le macchine CPAP, e questa indagine conferma ulteriormente la necessità di alternative di trattamento”, afferma Joel Lathampresidente e CEO di Incannex, in un comunicato. “Non vediamo l'ora di far progredire il nostro programma clinico nella speranza di portare sul mercato un'opzione di trattamento medicato, una soluzione che crediamo i pazienti troveranno più comoda e confortevole”.
