Riepilogo: Uno studio di caso condotto da Wesper, un fornitore di diagnostica del sonno domiciliare, ha dimostrato che la sua piattaforma basata su cloud può ridurre il tempo di titolazione per la stimolazione del nervo ipoglosso (HGNS) nei pazienti con apnea notturna ostruttiva (OSA) fino al 45%. In genere, la titolazione dell'HGNS è un processo lungo che comporta la graduale regolazione dei livelli di stimolazione, che può richiedere da tre a sei mesi. Utilizzando le capacità di monitoraggio del sonno di Wesper, i medici sono stati in grado di valutare le risposte dei pazienti più rapidamente, riducendo il periodo di titolazione da 100 giorni a 55 giorni in media. Lo studio ha anche mostrato miglioramenti nell'indice di apnea-ipopnea dei pazienti.
Punti chiave:
- Riduzione del tempo di titolazione: Il protocollo di titolazione ha ridotto del 45% il tempo medio di titolazione per la stimolazione del nervo ipoglosso nei pazienti con OSA, da oltre 100 giorni a 55 giorni, semplificando il processo.
- Risultati migliorati per i pazienti: La piattaforma ha inoltre determinato un miglioramento di oltre il 10% nei punteggi dell'indice apnea-ipopnea.
- Monitoraggio e processo decisionale migliorati: Secondo l'azienda, la piattaforma di Wesper ha consentito un monitoraggio in tempo reale e un feedback rapido, consentendo agli operatori sanitari di intervenire tempestivamente e prendere decisioni più consapevoli durante il processo di titolazione dell'HGNS.
Wesper, un fornitore di servizi di diagnosi del sonno a domicilio, ha annunciato i risultati di uno studio di caso che dimostra come la sua piattaforma di diagnosi del sonno potrebbe aiutare a ridurre fino al 45% il tempo di titolazione della stimolazione del nervo ipoglosso per l'apnea notturna ostruttiva (OSA) e a fornire un'assistenza più efficace.
La stimolazione del nervo ipoglosso è un trattamento per i pazienti con OSA che non possono tollerare la terapia CPAP. Tuttavia, la titolazione tradizionale, ovvero la regolazione dei livelli di stimolazione per risultati ottimali, può essere lunga, costosa e soggetta a errori, che possono influire sui risultati di salute del paziente.
di Ruchir P. PatelMD, FACP dell'Insomnia and Sleep Institute of Arizona di Scottsdale, Arizona, ha sviluppato un protocollo di titolazione che utilizza le capacità di monitoraggio del sonno basate su cloud di Wesper. In genere, il percorso di cura post-attivazione prevede una graduale titolazione dell'ampiezza della stimolazione del nervo ipoglosso per ottenere miglioramenti soggettivi e oggettivi, che possono essere lunghi, da tre a sei mesi dopo l'attivazione.
Wesper consente regolazioni più rapide del trattamento
Il test del sonno domiciliare Wesper è stato implementato per testare lo stato di OSA dei pazienti dopo ogni regolazione dell'ampiezza del dispositivo di stimolazione del nervo ipoglosso, consentendo al fornitore di assistenza di valutare rapidamente la risposta oggettiva delle regolazioni dell'ampiezza e di tracciare il miglioramento oggettivo. “Questo feedback rapido e affidabile consente un approccio di intervento precoce con decisioni di programmazione avanzate critiche quando si nota la mancanza di una risposta prevista”, si legge in un comunicato di Wesper.
Secondo un comunicato di Wesper, l'utilizzo della piattaforma “ricca di dati” Wesper ha consentito l'identificazione precoce dell'apnea notturna centrale emergente dal trattamento e ha migliorato l'efficacia e i risultati del trattamento a lungo termine.
“Wesper consente di sfruttare questo sistema per il monitoraggio remoto della risposta oggettiva al trattamento con i trattamenti di neuromodulazione più avanzati per l'apnea notturna. Possiamo finalmente prendere decisioni informative per guidare i risultati grazie al dispositivo di Wesper mentre il paziente lo usa a casa”, afferma Patel in un comunicato.
I risultati chiave dello studio hanno mostrato una riduzione del 45% nel tempo di titolazione, con un periodo che è sceso da oltre 100 giorni a 55 giorni in media. La piattaforma ha anche portato a un miglioramento di oltre il 10% nei punteggi dell'indice di apnea-ipopnea rispetto al metodo standard.
