Punti chiave:
- Lo studio stimerà la prevalenza dell'apnea ostruttiva del sonno tra i pazienti ricoverati in riabilitazione con disturbi cerebrali acquisiti.
- I ricercatori utilizzeranno un approccio diagnostico in due fasi che prevede lo screening STOP-BANG e i dispositivi domiciliari per il test dell’apnea notturna WatchPAT, seguiti dalla terapia CPAP per i soggetti ad alto rischio.
- Il progetto ipotizza che almeno il 40% dei pazienti risulterà positivo per l’OSA, con il 40% di coloro che riceveranno una diagnosi facilitata dal test del sonno domiciliare WatchPAT.
Burke Rehabilitation ha ricevuto un finanziamento di 75.000 dollari dalla Fondazione Resmed per sostenere un progetto di ricerca clinica incentrato sull'apnea ostruttiva del sonno (OSA). Il progetto integrerà la salute del sonno nelle cure riabilitative standard, con l’obiettivo di migliorare la diagnosi, il trattamento e i risultati complessivi per i pazienti con disturbi cerebrali acquisiti.
Lo studio stima la prevalenza dell'OSA tra i pazienti ricoverati in strutture riabilitative con disturbi cerebrali acquisiti. Il gruppo di ricerca sta utilizzando un approccio diagnostico in due fasi: lo strumento di screening STOP-BANG seguito dallo ZOLL Itamar WatchPAT, un dispositivo di test del sonno domestico, per identificare gli individui ad alto rischio. Questo è seguito dalla terapia CPAP e dai follow-up sulla medicina del sonno dopo la dimissione.
I risultati valutati includeranno il recupero funzionale, la qualità del sonno, la partecipazione alla riabilitazione, la durata del ricovero, la disposizione alle dimissioni e le riammissioni.
“L'apnea ostruttiva del sonno è un fattore di rischio modificabile che può influenzare in modo significativo il recupero neurologico e la salute generale dopo i disturbi cerebrali”, afferma Mooyeon Oh-Park, MD, MHCM, primario di ricerca e innovazione presso Burke (nella foto), in un comunicato. “Identificando precocemente l’apnea notturna e comprendendone il ruolo nel recupero, miriamo a promuovere piani di cura più personalizzati e integrati e a plasmare il futuro della medicina riabilitativa per i pazienti clinicamente complessi”.
Il progetto ipotizza che almeno il 40% degli individui con disturbi cerebrali acquisiti risulteranno positivi all'OSA e, tra quelli positivi, ad almeno il 40% verrà diagnosticata l'OSA attraverso il dispositivo WatchPAT. Gli adulti di età compresa tra 18 e 90 anni ammessi a Burke tra il 1 maggio 2026 e il 31 dicembre 2028, con una diagnosi di disturbo cerebrale acquisito potrebbero essere idonei al progetto.
Burke Rehabilitation si concentra su studi scientifici e clinicamente integrati mirati a risultati funzionali significativi e soluzioni reali per pazienti clinicamente complessi. L’integrazione della salute del sonno nelle cure riabilitative standard riflette un approccio “intera persona” che affronta i fattori modificabili che influenzano i risultati del paziente.
“In Burke, la ricerca e l'innovazione all'avanguardia sono integrate nell'assistenza clinica che forniamo ogni giorno”, afferma Scott Edelman, MBA, CPA, CFE, direttore esecutivo di Burke Rehabilitation, in un comunicato. “Questo lavoro sottolinea il nostro impegno nel promuovere cure basate sull'evidenza e nel garantire che siano pienamente integrate nella pratica. Promuovendo l'innovazione nella medicina fisica e nella riabilitazione, stiamo migliorando i risultati dei pazienti e stabilendo lo standard di eccellenza per le cure riabilitative a livello nazionale.”
Supportato dalla Fondazione Resmed, il gruppo di ricerca della Burke Rehabilitation comprende Oh-Park; Andrew Abdou, DO; Erika Trovato, DO, responsabile della qualità, direttore medico associato e direttore del programma della borsa di studio per la medicina delle lesioni cerebrali; Josette Hartnett, MPH, senior manager della conformità della ricerca clinica; e Karen McCoy, direttore della terapia respiratoria. Il team comprende anche Alok Bhatt, MD, e Jose Davis, MD, del dipartimento di medicina polmonare e del sonno del Montefiore Health System.
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