Riepilogo: EnsoData ha acquisito la tecnologia di test del sonno di Resonea, consentendo l'uso di smartphone per lo screening preliminare dell'apnea notturna a casa. Questa acquisizione mira a migliorare la diagnostica del sonno a casa aggiungendo canali di dati acustici e microfonici, fornendo analisi respiro per respiro durante il sonno. Si prevede che queste nuove funzionalità saranno disponibili in commercio negli Stati Uniti nel 2024.
Punti chiave:
- Screening basato su dispositivi mobili: L'acquisizione consente a EnsoData di offrire uno screening preliminare dell'apnea notturna tramite un'app per smartphone, con l'obiettivo di aumentare l'accessibilità ai servizi diagnostici senza la necessità di hardware medico proprietario.
- Capacità diagnostiche: La nuova tecnologia aggiunge canali di dati acustici e microfonici, consentendo l'analisi acustica respiro per respiro durante il sonno, aiutando a identificare gli eventi di apnea notturna.
- Dati clinici per i medici: Integrando questi nuovi canali dati con gli attuali test del sonno basati su PPG, i medici del sonno possono accedere a dati clinici più completi.
EnsoData ha acquisito da Resonea la tecnologia diagnostica per l'esame del sonno, che consente un nuovo modo di effettuare uno screening preventivo dei pazienti per l'apnea notturna e amplia le capacità diagnostiche dell'esame del sonno a domicilio.
Con questa acquisizione, EnsoData aggiunge due nuovi canali alla sua piattaforma, un canale di flusso acustico e un canale microfono, che utilizzeranno un'app mobile approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per registrare dati uditivi durante il sonno, trasferire tali dati sul cloud e abilitare un'analisi acustica respiro per respiro del flusso respiratorio e del russamento per identificare eventi indicativi di apnea notturna o altri disturbi.
Utilizzando lo smartphone del paziente, senza alcun hardware medico proprietario, il microfono e i segnali respiratori del flusso acustico vengono sfruttati per abilitare un approccio mobile-first allo screening preventivo dei pazienti per l'apnea notturna.
Nell'ambito diagnostico, i medici del sonno avranno accesso a questi due canali per gli studi del sonno condotti a casa. Associando un pulsossimetro approvato dalla FDA con un microfono basato su dispositivi mobili e un flusso acustico, i medici possono integrare l'analisi e la reportistica disponibili in EnsoSleep PPG per ottenere una maggiore profondità e ampiezza di dati clinici. I medici possono sfruttare questa nuova uscita per fornire diagnosi di apnea notturna più personalizzate ed esperienze personalizzate per i pazienti all'inizio del trattamento.
“Siamo molto entusiasti di portare sia i dati del flusso acustico che quelli del microfono alla comunità del sonno per espandere i dati clinici disponibili per i sistemi sanitari e i fornitori che utilizzano i test del sonno basati su PPG”, afferma Justin Mortara, CEO di EnsoData, in un comunicato. “Questo è un altro passo verso la semplificazione dell'accesso alle cure del sonno, aiutando a far diagnosticare più pazienti con disturbi del sonno e, in ultima analisi, a metterli in contatto con la terapia. In qualità di leader nelle soluzioni di intelligenza artificiale per l'assistenza sanitaria, l'approccio indipendente dal dispositivo di EnsoData che utilizza pulsossimetri (PPG) e ora smartphone supporta la nostra strategia per distribuire soluzioni flessibili che possono essere facilmente scalabili per soddisfare le esigenze cliniche insoddisfatte per i test del sonno negli Stati Uniti e a livello globale”.
La disponibilità commerciale iniziale delle nuove funzionalità negli Stati Uniti è prevista entro il 2024.
