Riepilogo: La FDA statunitense ha approvato Zepbound (tirzepatide) il 20 dicembre 2024 come trattamento per gli adulti con apnea ostruttiva notturna (OSA) da moderata a grave e obesità. L’American Academy of Sleep Medicine (AASM) ha risposto positivamente all’approvazione, ma ha avvertito che Zepbound è efficace solo per l’OSA correlata all’obesità e potrebbe non curare la condizione. L'AASM ha sottolineato l'importanza del mantenimento del peso e ha consigliato di combinare Zepbound con altri trattamenti per alcuni pazienti. L'AASM ha inoltre evidenziato i potenziali rischi e gli effetti collaterali di Zepbound.
Punti chiave:
- Zepbound approvato per OSA correlata all'obesità: La FDA ha approvato Zepbound per il trattamento dell'apnea ostruttiva notturna da moderata a grave negli adulti con obesità, offrendo una nuova opzione di trattamento.
- Limitazioni di Zepbound: L'AASM ha sottolineato che Zepbound è efficace solo per l'OSA correlata all'obesità e potrebbe non curare la condizione. Per alcuni pazienti può essere necessario combinarlo con altri trattamenti.
- Potenziali rischi e importanza del mantenimento del peso: L'AASM ha ricordato ai pazienti i potenziali rischi per la salute associati a Zepbound e la necessità di mantenere la perdita di peso per continuare a sperimentare i benefici per l'apnea notturna.
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Zepbound (tirzepatide) come trattamento per gli adulti con apnea ostruttiva notturna (OSA) da moderata a grave e obesità.
Questa approvazione, annunciata da Eli Lilly il 20 dicembre 2024, segna un passo avanti nella gestione dell'OSA, secondo una dichiarazione rilasciata dall'American Academy of Sleep Medicine (AASM). “L'approvazione da parte della FDA di Zepbound per l'apnea ostruttiva notturna da moderata a grave negli adulti con obesità è uno sviluppo positivo per pazienti e medici, che ora hanno un'altra opzione di trattamento per questo disturbo del sonno”, si legge nella dichiarazione.
Tuttavia, l’AASM sottolinea anche che Zepbound è efficace solo nei casi di apnea notturna associata all’obesità. Sebbene l’eccesso di peso corporeo sia un fattore importante nell’OSA, anche altri fattori, come la struttura della mascella e delle vie aeree superiori, possono contribuire alla condizione. “Sebbene l'eccesso di peso corporeo sia il principale fattore predisponente all'apnea notturna, molti casi di apnea notturna sono legati ad altri fattori come la struttura della mascella e delle vie aeree superiori”, osserva la dichiarazione.
L'AASM sottolinea che, sebbene Zepbound possa ridurre la gravità dell'apnea notturna, potrebbe non curare la condizione. “Pertanto, per alcuni pazienti che soffrono di apnea notturna, la combinazione di un altro trattamento con Zepbound potrebbe essere l'ideale”, si legge nella dichiarazione. “Inoltre, la perdita di peso ottenuta con Zepbound deve essere mantenuta nel tempo per continuare a riscontrare benefici contro l’apnea notturna”.
L'organizzazione ricorda inoltre ai pazienti che Zepbound comporta potenziali rischi per la salute ed effetti collaterali, che sono descritti nel Etichetta del farmaco approvato dalla FDA.
Per i pazienti che cercano assistenza, l'AASM rileva che i medici del sonno e gli esperti dei centri del sonno accreditati AASM possono aiutare i pazienti che soffrono di apnea notturna a determinare se Zepbound è appropriato per loro. L'AASM prevede a directory per individuare centri e professionisti del sonno.
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