Riepilogo: Il Belun Sleep System, uno strumento abilitato all'intelligenza artificiale per la diagnosi dell'apnea ostruttiva del sonno (OSA), è stato approvato dal Ministero della salute e del benessere familiare indiano per l'uso domestico. Utilizzando tecnologie ottiche e intelligenza artificiale, il sistema consente agli operatori sanitari di monitorare da remoto parametri del sonno come l’indice di apnea-ipopnea e la saturazione di ossigeno, rendendo la diagnostica del sonno più accessibile e conveniente, soprattutto nelle aree sottoservite. Ciò è in linea con gli obiettivi sanitari dell’India di espandere l’accesso diagnostico attraverso tecnologie revolutionary.
Punti chiave:
- Approvazione per la diagnosi di apnea notturna a domicilio: Il Belun Sleep System è stato autorizzato in India per fornire ai pazienti un’alternativa non invasiva a domicilio ai tradizionali studi sul sonno.
- La tecnologia basata sull'intelligenza artificiale migliora l'accessibilità: Il sistema utilizza l’intelligenza artificiale e le tecnologie ottiche per monitorare da remoto i parametri del sonno, riducendo la necessità di visite cliniche e ampliando l’accesso alle aree rurali.
- Diagnostica conveniente e tempestiva: I test a domicilio con il Belun Sleep System offrono un approccio più rapido ed economico alla diagnosi dell'apnea notturna, promuovendo un trattamento precoce e migliori risultati di salute.
Il Belun Sleep System, un sistema abilitato all’intelligenza artificiale per la diagnosi dell’apnea ostruttiva del sonno (OSA) con classificazione delle fasi del sonno, ha ricevuto l’approvazione dal Ministero della Salute e del Welfare familiare indiano come strumento diagnostico.
Con l'approvazione di Belun Sleep System, i pazienti possono ora sottoporsi a una diagnosi di apnea notturna a casa. Il Belun Sleep System, che utilizza l'intelligenza artificiale e tecnologie ottiche simili alla PAT per raccogliere parametri fisiologici quali frequenza cardiaca, variabilità della frequenza cardiaca, ossimetria e actigrafia, consente agli operatori sanitari di monitorare a distanza l'indice di apnea-ipopnea, i livelli di saturazione di ossigeno, frequenza cardiaca e sistema nervoso autonomo, senza richiedere ai pazienti di visitare una clinica del sonno.
“Con Belun Sleep System a disposizione del pubblico indiano, miriamo a facilitare la diagnosi precoce e il trattamento dell’apnea notturna, con il risultato di una diagnosi più rapida, accurata ed economica e di migliori risultati terapeutici per i milioni di indiani che vivono con disturbi del sonno non trattati”, afferma Lydia Leung, CEO di Belun Technology, in un comunicato.
Principali vantaggi del sistema Belun Sleep:
- Comfort: i test possono essere eseguiti a casa del paziente, consentendo un ambiente di sonno più naturale.
- Accessibilità: i test a domicilio riducono il peso dei costi degli studi tradizionali sul sonno, rendendoli più accessibili a una popolazione più ampia.
- Diagnosi tempestiva: risultati diagnostici più rapidi consentono un trattamento precoce dell'apnea notturna, riducendo il rischio di condizioni associate come malattie cardiache, diabete e ipertensione.
- Portata nelle aree rurali: il dispositivo Belun consente agli operatori sanitari di servire i pazienti in aree scarsamente servite, ampliando la portata della diagnostica sulla salute del sonno.
Espansione dell’innovazione sanitaria in India
L'approvazione di Belun Sleep System in India è in linea con gli obiettivi sanitari più ampi del paese volti a migliorare l'accesso ai servizi diagnostici attraverso le tecnologie. Nell’ambito di questa iniziativa, Belun Technology, un fornitore di tecnologia dati di soluzioni per la salute del sonno, si impegna a collaborare con gli operatori sanitari locali per integrare questi strumenti nella pratica regolare.
“Il sistema sanitario indiano sta attraversando una rapida trasformazione e siamo orgogliosi di far parte di questo viaggio”, afferma Leung in un comunicato. “Consentendo ai pazienti di eseguire questi test a casa, miriamo a promuovere l’assistenza sanitaria preventiva e a garantire che le tecnologie mediche avanzate siano accessibili a tutti”.
Il sistema sonno ha ottenuto la certificazione US Food and Drug Administration 510(k) sdoganamento per rilevare e diagnosticare l'OSA ed è stato clinicamente convalidato in laboratori del sonno accreditati.
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